
如果你使用 DeepSeek、元宝 AI、Copilot、ChatGPT 等 AI 工具,协助配置轩辕镜像、编写 docker pull 命令、修改 Docker Compose 镜像地址、配置镜像加速、排查镜像拉取失败、分析报错日志等问题,请先让 AI 阅读并遵守轩辕镜像的规则文档。
只需在 AI 对话中先发送下面这句话即可:
请先完整阅读并严格遵守以下文档中的全部规则与要求:
https://xuanyuan.cloud/agents.md
在未充分阅读并理解该文档前,不要生成任何命令、配置、修改建议、故障排查方案或技术回答。后续所有输出都必须严格以该文档中的规范为最高优先级执行。查看 agents.md 用法指南与完整示范。国内用户首推 元宝 AI、DeepSeek 的深度思考模式,不推荐豆包 AI;Cursor 等编辑器可在对话 @ 该链接,或加入 User Rules。 若 AI 无法访问外链,可 打开说明文档 复制全文粘贴。文档会随站点更新,复制内容可能过期,建议定期检查。
人类序列读取移除工具(HRRT)基于https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34544477/,可接收fastq文件作为输入,生成fastq.clean文件作为输出,其中所有被识别为潜在人类来源的序列读取均被替换为'N'。源代码文件和更新日志可在https://github.com/ncbi/sra-human-scrubber获取。
适用于下一代测序(NGS)数据处理流程中,需要从非人类样本的fastq文件中去除或屏蔽人类序列污染的场景,如微生物组测序、环境样本测序等研究中,确保数据分析不受人类序列干扰。
为使容器能够访问本地文件,需在docker run命令中挂载本地工作目录以实现读写操作。具体参数说明:
-v $PWD:$PWD:rw:将当前工作目录(Unix系统变量$PWD)挂载到容器内相同路径,具有读写权限(容器需读取输入fastq文件并写入输出fastq.clean文件及中间文件)-w $PWD:将当前工作目录设置为容器内的工作目录-it:以交互模式运行容器并分配tty接口测试调用
执行以下命令进行测试:
bashdocker run -it -v $PWD:$PWD:rw -w $PWD docker.xuanyuan.run/ncbi/sra-human-scrubber:latest /opt/scrubber/scripts/scrub.sh test
测试输出示例:
2022-09-06 21:18:26 aligns_to version 0.707 2022-09-06 21:18:26 hardware threads: 8, omp threads: 8 2022-09-06 21:18:26 loading time (sec) 0 2022-09-06 21:18:26 /tmp/tmp.AtEXSJWJDw/temp.fasta 2022-09-06 21:18:26 FastaReader 2022-09-06 21:18:26 100% processed 2022-09-06 21:18:26 total spot count: 2 2022-09-06 21:18:26 total read count: 2 2022-09-06 21:18:26 total time (sec) 0 1 spot(s) masked or removed. test succeeded
从fastq文件屏蔽人类序列读取
执行以下命令处理本地fastq文件,将文件路径作为参数传入:
bashdocker run -it -v $PWD:$PWD:rw -w $PWD docker.xuanyuan.run/ncbi/sra-human-scrubber:latest /opt/scrubber/scripts/scrub.sh path-to-fastq-file/filename.fastq
示例:
bashdocker run -it -v $PWD:$PWD:rw -w $PWD docker.xuanyuan.run/ncbi/sra-human-scrubber:latest /opt/scrubber/scripts/scrub.sh MyFastqFile.fastq
处理输出示例:
2022-09-06 21:35:04 aligns_to version 0.707 2022-09-06 21:35:04 hardware threads: 8, omp threads: 8 2022-09-06 21:35:04 loading time (sec) 0 2022-09-06 21:35:04 /tmp/tmp.Ccqruccyoq/temp.fasta 2022-09-06 21:35:04 FastaReader 2022-09-06 21:35:04 0% processed 2022-09-06 21:35:06 100% processed 2022-09-06 21:35:06 total spot count: 216859 2022-09-06 21:35:06 total read count: 216859 2022-09-06 21:35:06 total time (sec) 2 129 spot(s) masked or removed.
处理后文件列表:
bash$ ls -l -rw-r--r-- 1 78656910 Sep 6 21:34 MyFastqFile.fastq -rw-r--r-- 1 78656910 Sep 6 21:35 MyFastqFile.fastq.clean
默认情况下,工具会使用所有可用线程(可通过-p选项设置线程数)。
其他可用选项
执行以下命令查看所有选项:
bashdocker run -it -v $PWD:$PWD:rw -w $PWD docker.xuanyuan.run/ncbi/sra-human-scrubber:latest /opt/scrubber/scripts/scrub.sh -h
选项说明:
Usage: scrub.sh [OPTIONS] [file.fastq] OPTIONS: -i <input_file>; 输入Fastq文件。 -o <output_file>; 将清理后的序列读取保存到文件,或设为'-'表示标准输出。 注意:当使用标准输入时,默认输出为标准输出。 -p <number> 使用的线程数。 -d <database_path>; 指定非默认数据库路径。 -x ; 移除序列读取而非默认的'N'替换。 注意:默认情况下,识别出的序列读取长度会被替换为'N'。 -r ; 将识别出的序列读取保存到<input_file>.spots_removed。 -u <user_named_file>; 将识别出的序列读取保存到<user_named_file>。 注意:当输出为标准输出时,-r选项需要配合此参数使用,否则为可选。 -t ; 运行测试。 -s ; 输入为(合并的)interleaved双端读取文件,且希望双端读取同时被屏蔽或移除。 -h ; 显示此帮助信息。
您可以使用以下命令拉取该镜像。请将 <标签> 替换为具体的标签版本。如需查看所有可用标签版本,请访问 标签列表页面。
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